为了进一步贯彻国家食品药品监督管理总局对新药临床试验的法律法规要求，提高我院药物临床试验工作水平，规范药物临床试验过程，提高临床研究的能力，2013年上半年我院中层干部调整之后，医院国家药物临床试验十五个相关专业新增了部分主要研究者。经院领导批准，机构办公室于5月30日开始组织23名新增主要研究者集中参加了国家药监总局高级研修学院的“药物临床试验质量管理规范（GCP）”网络培训。在培训期间，各位参加培训人员本着认真负责的态度，利用业余时间积极进行网上学习，按计划完成了培训课程的学习和考试，全部取得了国家总局颁发的GCP证书，从而为进一步推进我院GCP的实施添加了新的力量。
另据国家总局公告：将原国家食品药品监督管理局的职责全部整合到新组建的国家食品药品监督管理总局（CFDA ），并与2013年3月22日正式更名，其全称为 china food and drug administration，原英文简称SFDA变为CFDA。
